piotr tomczak poznań ad 5

Zapalenie płuc wywołane przez carinii u uczestników przypisanych do pentamidyny było 1,13 razy większe niż u uczestników przypisanych do dapson-pirymetaminy (przedział ufności 95%, od 0,44 do 2,92, P = 0,79). Po epizodzie toksoplazmozy nie wystąpiły przypadki zapalenia płuc P. carinii. Jedna śmierć w grupie dapson-pirymetaminę była spowodowana zapaleniem płuc P. carinii. Występowanie toksoplazmozy
Rycina 2. Ryc. 2. Skumulowana proporcja pacjentów pozostających bez tangoplazmy oportunistycznej w każdej grupie badawczej. P = 0,05 w teście log-rank dla porównania między grupami. Po dostosowaniu do charakterystyki linii podstawowej w modelu Cox, ryzyko toksoplazmozy oportunistycznej było 1,81 razy większe w grupie pentamidynowej niż w grupie dapson-pirymetamina (P = 0,02).
Spośród 51 pacjentów z toksoplazmozą lokalizacja była udokumentowana w 46 przypadkach, oczna w 4, a płucna w 1. Toksoplazmoza rozwinęła się u 32 z 176 pacjentów w grupie pentamidynowej (18,2 procent) w porównaniu z 19 z 173 pacjentów w dapsonie. -pirymetaminę (11,0%), odpowiadające odpowiednio 1,08 i 0,63 przypadków na 100 pacjento-miesięcy (ryc. 2). Skorygowane ryzyko toksoplazmozy u uczestników przydzielonych do aerozolu pentamidyny było 1,81 razy większe niż u uczestników przypisanych do dapson-pirymetaminy (95% przedział ufności, 1,12 do 2,94, P = 0,02). Wszyscy z wyjątkiem jednego z pacjentów, u których rozwinęła się toksoplazmoza, mieli serologiczne dowody wcześniejszej ekspozycji na T. gondii w momencie włączenia do badania. Pozostały pacjent miał serokonwersję do czasu rozwinięcia się toksoplazmozy. W podgrupie pacjentów, którzy byli seropozytywni dla T. gondii w momencie włączenia, skorygowane względne ryzyko toksoplazmozy w grupie pentamidyny było 2,37 razy większe niż w grupie dapson-pirymetaminę (95% przedział ufności, 1,3 do 4,4; P = 0,006).
W czasie, w którym pacjenci otrzymywali przypisany schemat, toksoplazmoza rozwinęła się u 28 z 176 pacjentów w grupie pentamidynowej iu 5 z 173 pacjentów w grupie z dapsonem-pirymetaminą, co odpowiada częstości 1,13 i 0,25 przypadków na 100 pacjento-miesięcy. , odpowiednio. Skorygowane względne ryzyko toksoplazmozy u uczestników przydzielonych do pentamidyny było 5,6 razy większe niż u uczestników przypisanych do dapson-pirymetaminy (95% przedział ufności, 2,1 do 15, P <0,001). U 8 z 42 pacjentów, którzy przerwali leczenie dapton-pirymetaminą z powodu nietolerancji, toksoplazmoza rozwinęła się później po średnio 257 . 59 dniach. Siedmiu z ośmiu pacjentów otrzymywało pentamidynę w aerozolu, a ósma nie otrzymywała żadnej profilaktyki.
W grupie pentamidynowej niezależnymi czynnikami prognostycznymi dla toksoplazmozy były dodatnie wyniki testu serologicznego dla T. gondii (P <0,001), mniejsza liczba limfocytów T CD4 + (P = 0,03) oraz mniejsza dzienna dawka zydowudyny podczas badania (P = 0,02). Czterech pacjentów w każdej grupie badanej zmarło z powodu toksoplazmozy. W każdej grupie wystąpił jeden przypadek toksoplazmozy u pacjenta, u którego wystąpiło już zapalenie płuc P. carinii.
Przeżycie
Czterdzieści jeden i 45 pacjentów zmarło odpowiednio w grupach pentamidyny i dapson-pirymetaminy (względne ryzyko, 0,74; przedział ufności 95%, 0,47 do 1,16; P = 0,20)
[więcej w: ktd młodzieńcza, konflikt rzepkowo udowy, rawmed rawicz ]

Ten wpis został opublikowany w kategorii Bez kategorii i oznaczony tagami , , . Dodaj zakładkę do bezpośredniego odnośnika.

0 odpowiedzi na „piotr tomczak poznań ad 5

  1. Sara pisze:

    Dieta jest ważna,

  2. K-9 pisze:

    [..] Artukul zawiera odniesienia do tresci: dobry ortodonta kraków[…]

  3. Crash Override pisze:

    Popytajcie lekarzy na oddziałach onkologicznych